Furosemida 40mg 20 comprimidos Neo Química

Este medicamento é destinado ao tratamento de:
- hipertensão arterial leve a moderada;
- edema devido a distúrbios cardíacos, hepáticos e renais.
- edema devido a queimaduras.

O uso da furosemida tem indicação desde o período neonatal (Benitz et al, 1995) até a idade adulta
(Avery,1981) nos casos de edema das mais variadas formas, insuficiência cardíaca, indução de diurese e
crises hipertensivas.
O estudo de Magrini F. et al. (1987) confirma a eficácia de furosemida nos casos de insuficiência cardíaca
e aumento da resistência vascular coronariana. O estudo de Paterna S. et al (1999) também mostrou, com
muita propriedade, a eficácia e a boa tolerabilidade de furosemida no tratamento de 30 pacientes adultos,
com idades entre 65 e 85 anos portadores de Insuficiência Cardíaca Congestiva. Este efeito também foi
demonstrado no estudo de Gottlieb SS. et al. (1998).
O benefício e a segurança do uso de furosemida em 46 crianças que foram submetidas a cirurgias
cardíacas e usaram de forma contínua o medicamento furosemida foram confirmadas no estudo
randomizado de Klinge JM et al. (1997).
O estudo randomizado de Van der Vorst MM. et al (2006), envolvendo 44 pacientes portadores de
insuficiência cardíaca nos graus III e IV, demonstrou que furosemida via oral também é eficaz, mesmo
em quadros graves, como os envolvidos no estudo. Assim como no estudo de Paterna S. et al (1999),
Eterno FT. et al. (1998) confirmaram que o uso de diuréticos como a furosemida melhora a compensação
cardíaca, reduz edemas e melhora, em curto prazo, a capacidade física e a qualidade de vida dos
pacientes.

A furosemida é um diurético de alça que produz um efeito diurético potente com início de ação rápido e
de curta duração. A furosemida bloqueia o sistema cotransportador de Na+K+2Cllocalizado na
membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle; portanto, a eficácia da ação salurética da
furosemida depende do fármaco alcançar o lúmen tubular via um mecanismo de transporte aniônico. A
ação diurética resulta da inibição da reabsorção de cloreto de sódio neste segmento da alça de Henle.
Como resultado, a excreção fracionada de sódio pode alcançar 35% da filtração glomerular de sódio. Os
efeitos secundários do aumento da excreção de sódio são excreção urinária aumentada (devido ao
gradiente osmótico) e aumento da secreção tubular distal de potássio. A excreção de íons cálcio e
magnésio também é aumentada.

A furosemida interrompe o mecanismo de retorno (feedback) do túbulo glomerular da mácula densa, com
o resultado de não atenuação da atividade salurética. A furosemida causa estimulação dose-dependente do
sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Na insuficiência cardíaca, a furosemida produz uma redução aguda da pré-carga cardíaca (pela dilatação
da capacidade venosa). Este efeito vascular precoce parece ser mediado por prostaglandina e pressupõe
uma função renal adequada com ativação do sistema renina-angiotensina e síntese de prostaglandina
intacta. Além disso, devido ao seu efeito natriurético, a furosemida reduz a reatividade vascular das
catecolaminas, que é elevada em pacientes hipertensos.
A eficácia anti-hipertensiva da furosemida é atribuída ao aumento da excreção de sódio, redução do
volume sanguíneo e redução da resposta do músculo liso vascular ao estímulo vasoconstritor.